Interim QA Consultant

Ansvar och huvudsakliga arbetsuppgifter:

• Plan and prepare for Quality Management System (QMS) quarterly workshops by tracking quality parameters.
• Coordination of Quality Documents periodic reviews.
• Manage QA´s documentative records, both electronic and physical.
• Responsible for Physical Archive.
• Assist Line and Quality Managers.
• Assist with regulatory authority inspections by providing administration support.
• Assist with implementation of new document management system.

För att vara aktuell för rollen:

• Life science education, e.g., nurse, lab technician or similar.
• Experience from the Pharmaceutical/ Biotech industry, or the health sector.
• Previous experience with quality assurance will be an asset.
• Good verbal and writing skills, including English.
• Service minded and self-motivated team player with a “can do attitude”.

Om processen:

Uppdraget beräknas pågå under 10 månader på 75 % i omfattning. Start omgående.

Vi presenterar kandidater löpande och intervjuer hos kundföretaget hålls efterföljande dagar.

Är du tillgänglig och har rätt profil? Ansök nu!

Ansvarig rekryteringskonsult är Lena Arrelöv i samarbete med researcher Hedda Tornert.

(jobb-ID: 3278)