Interim Produktionschef
Interim Search har fått förtroendet att tillsätta en produktionschef till ett internationellt läkemedelsbolag. Vi söker en trygg och erfaren ledare med förmåga att utveckla produktionsverksamhet i en avancerad och starkt reglerad tillverkningsmiljö. I rollen har du ett övergripande produktionsansvar och leder verksamheten genom underställda chefer, med fokus på operativ effektivitet, kvalitet och långsiktigt hållbara arbetssätt. Du kombinerar ett närvarande och verksamhetsnära ledarskap med förmågan att arbeta strategiskt i ledningsgrupp. Med god förståelse för läkemedelstillverkning och regulatoriska krav skapar du struktur, tydlighet och framdrift i organisationen. Du driver kontinuerliga förbättringar, utvecklar ledarskapet och säkerställer att högt ställda krav omsätts i praktiken.
Huvudsakliga arbetsuppgifter:
- Leda, utveckla och strukturera produktionsverksamheten med tydliga mål, ansvarsområden och systematisk uppföljning.
- Leda verksamheten genom underställda chefer och säkerställa en effektiv, välkontrollerad och kvalitetsstyrd daglig drift.
- Driva strukturerad avvikelsehantering, grundorsaksanalyser och korrigerande och förebyggande åtgärder (CAPA), med fokus på bestående resultat.
- Säkerställa ett systematiskt arbete med produktion, kvalitet och regelefterlevnad. Arbeta nära kvalitet, teknik, försörjningskedja och regulatoriska funktioner för att säkerställa ett effektivt tvärfunktionellt samarbete.
- Identifiera operativa hinder, analysera bakomliggande orsaker och omsätta insikter i konkreta förbättringar.
- Bidra med teknisk och regulatorisk kompetens vid myndighetsinspektioner och externa revisioner.
- Bedöma organisationens struktur, kompetens och arbetssätt samt vid behov initiera relevanta förändringar.
- Etablera hållbara produktionsrutiner och standarder som stärker kvalitet, effektivitet och kontinuitet.
- Ingå i verksamhetens ledningsgrupp och bidra till övergripande mål, verksamhetsplanering och strategisk utveckling.
För att vara aktuell för rollen:
- Du har minst tio års relevant ledarerfarenhet från läkemedels-, bioteknik- eller annan jämförbar reglerad tillverkningsindustri.
- Du har dokumenterad erfarenhet av att leda större produktionsorganisationer genom underställda chefer.
- Du har gedigen förståelse för kvalitetsstyrd tillverkning och regulatoriska krav i en internationell miljö.
- Du har praktisk erfarenhet av myndighetsinspektioner, regulatoriska revisioner och dialog med relevanta myndigheter.
- Du har dokumenterad förmåga att driva operativa förbättringar, strukturerad problemlösning och långsiktigt hållbara resultat i komplexa tillverkningsmiljöer.
- Du har relevant akademisk examen på minst kandidatnivå inom exempelvis teknik, bioteknik, kemi, farmaci eller närliggande område.
- Du har erfarenhet av ledningsgruppsarbete på anläggnings-, produktions- eller motsvarande senior nivå.
- Du behärskar svenska och engelska mycket väl i både tal och skrift.
Meriterande:
- Erfarenhet av steril eller aseptisk läkemedelstillverkning.
- Erfarenhet av biologiska läkemedel eller andra avancerade produktionsprocesser.
- Erfarenhet av att förbereda för och medverka vid internationella myndighetsinspektioner, exempelvis FDA.
- Erfarenhet från internationella läkemedelskoncerner och komplexa tillverkningsmiljöer.
- Dokumenterad erfarenhet av att utveckla produktionsorganisationer, stärka ledningsgrupper och etablera hållbara arbetssätt.
Personliga egenskaper:
- Du kombinerar teknisk och regulatorisk kompetens med ett prestigelöst, jordnära och förtroendeingivande ledarskap.
- Du är tydlig, trygg och kravställande, med hög personlig integritet och förmåga att stå fast vid kvalitetsstandarder.
- Du är handlingskraftig och uthållig och säkerställer att åtgärder följs upp, verifieras och ger bestående resultat.
- Du är lyhörd och förtroendeingivande, med förmåga att skapa engagemang och samtidigt hålla chefer ansvariga för sina leveranser.
- Du är bekväm med att hantera komplexa beslut och utmanande dialoger i en reglerad verksamhet med höga kvalitetskrav.
- Du skapar stabilitet och riktning under press och leder genom samarbete, tydlighet och transparens.
Om processen
Uppdraget är på heltid (100 %) med närvaro på plats. Start sker per omgående. Uppdragets längd är ca 9 månader med en stor sannolikhet till förlängning. Sista ansökningsdagen är den 4:e november, intervjuer med kund sker i anslutning till det. Är du tillgänglig och har rätt profil? Välkommen med din ansökan!
Känner du någon som skulle passa för uppdraget? Vi tar gärna emot tips.
